目录
- 标题和版权信息
- 序言
- 1 我是新用户。我该从哪里开始？
- 2 配置研究之前
- 3 创建和管理组织的库
- 4 配置研究
- 5 在研究执行期间的工作
- 6 存档研究版本、停用和重新停用研究
- 7 产品内培训
-
8 参考信息
- 接收通知
- 故障排除
-
常见问题 (FAQ)
- 集成常见问题解答
-
库存管理和配送常见问题解答（面向临床供应经理）
- 如果我必须在手动发运中包括不同批次的相同类型的套件，该怎么办？
- 如果站点预计注册激增将会怎样？
- 我应该多久运行一次库存？
- 我可以在 Oracle Clinical One Platform 中管理哪些级别的供应链？
- 我应该使用哪种再供应策略？
- 我是否需要监控站点的产品级别？
- 如何管理到期日期和补充库存以准备即将到期的日期？
- 如何管理套件和发运的温度游览？
- 在预测性再供应策略中如何计算所需的套件？
- 如何设置套件的到期日期？
- Oracle Clinical One Platform 如何确定选定要发运或分发到主题的套件？
- 一个地点的所有套件是否都计入库存中？
- 如果主题丢失或损坏套件，该怎么办？
- 是否可以跟踪从制造商到入厂地点的套件，以主题？
- 是否可以更改自动发运的内容？
- 了解套件保护
- 发运的工作流是什么？
- 仓库如何确定何时需要发运？
- 如何防止我的发运向网站用户显示隐藏的信息？
- 何时应将初始发运发送到地点？
- 如果仓库库存不足以重新供应地点，该怎么办？
- 仓库能否发运不同的套件类型？
- 如果地点未将发运标记为已接收，将会怎样？
- 如果发运丢失，我该怎么办？
- 启用已分发套件确认的工作流是什么？
- 为什么条形码在研究中很有用？
- 定义套件分配逻辑
- 套件对账常见问题解答
- 查询常见问题
- 随机化常见问题解答
- 随机化列表和套件列出了常见问题
- 站点、仓库、实验室和源数据验证常见问题解答
- 研究版本和翻转研究常见问题解答
-
主题和数据录入常见问题解答
- 关于清除动态问题
- 屏幕失败的主题是否可以重新筛选？
- 清除数据会如何影响我的研究？
- 当站点用户撤消受试者的事件时，数据会受到什么影响？
- 编码有什么变化？
- XPORT 文件格式与 CPORT 文件格式有何区别？
- 定义科目编号格式有哪些选项？
- 站点用户在主题移动时会执行什么操作？
- 如果站点用户输入无效数据将会怎样？
- 清除了或更新编码问题的答案时，编码术语会发生什么情况？
- 如果站点用户没有回答所需的问题，会发生什么情况？
- 受试者数据采用哪个时区？
- 主题完成研究后无法做些什么？
- 受试者可以拥有哪些状态？
- 哪些操作会影响受试者？
- 每个图标对签名、验证或冻结数据意味着什么？
- 用于在研究执行期间更新主题编号的工作流
- 9 修订历史记录