查看下面的详细信息，以熟悉停用研究的一些原因以及必要的步骤。

1. 确认您有权生成和下载报表和档案。
   1. 登录 Oracle Clinical One Platform 。
   2. 找到要停用的研究并打开研究的设置。请参阅打开研究设置。
   3. 选择用户选项卡。
   4. 在用户选项卡上，选择您的用户。依次选择管理用户和编辑。
   5. 在编辑用户对话框的“详细信息和角色”部分中，确认在生产模式下为您分配了仅为非盲支持用户查看研究角色。
   6. 选择下一步，然后在“站点和仓库”部分中确认所有站点和仓库都已分配给您。

      注：

      如果您需要更新分配，请与委派管理员联系。
   7. 如果您需要停用多项研究，请针对每项研究重复此过程。
2. 生成并下载最终报表和档案。

   客户有义务在服务期结束之前检索所有必需的研究数据。

   在联系 Oracle 以启动停用之前，生成并下载必要的报表和档案。有关报表和存档的详细信息，请参阅报表指南。

   警告：

   在 Oracle 启动停用流程大约七到十（7 到 10）天后，您无法在 Oracle Clinical One Platform 用户界面中生成报告和归档。
   1. 从主页中打开研究，然后选择报表和档案页。
   2. 选择并生成退役研究所需的每个研究结束报告和归档。
      有关更多信息，请参阅报告指南中的标准报告和可用归档类型和报告。
   3. 要将所有必需信息包括在输出中，请选择包含研究的开始日期和结束日期的日期范围。
   4. 生成每个报表和存档的输出，然后将输出（以 CSV 和 PDF 格式）保存到安全位置。
3. 请求停用研究。可以执行以下操作之一：
   • 停用单个研究单中的单个研究：
     1. 客户通过告知销售联系人他们未续订合同或请求提前终止研究来启动流程。

        对于比预期更早终止的研究，Oracle 需要提前通知。您的合同包括所需的通知期间。停用流程将在通知期间结束后开始。

     2. 与销售团队联系后，将启动退役流程。
        停用研究时，第一步是从所有模式中删除以前生成的所有研究级别标准报告。删除大量历史报告数据可最大限度地减少导出研究时出现问题的可能性。

        注：

        此步骤包括药物定单和药物调节表单，这些表单在 Oracle Clinical One Platform 研究中被视为报告。

        此流程不包括以下全局级别报告：“全球研究角色”报告、“生命科学学习培训报告”、“按研究列出的研究角色报告”和“跨研究的用户分配”报告。

     3. Oracle 将研究数据的副本放置在 Oracle sFTP 服务器上的可插入数据库 (PDB) 程序包中，该程序包包含一个 .DMP 文件，并通知客户的主要研究联系人 PDB 程序包已准备好进行检索。

        主要研究联系人必须在 Oracle 初始通知后 60 天内检索程序包。主要联系人在删除研究之前收到七 (7) 天和二十四 (24) 小时的提醒。

        注：

        如果您不知道主要联系人、想要更改或需要其他帮助，请联系 Oracle 联系方式。
     4. 60 天后，Oracle 将从 Oracle 服务器中删除研究数据及其组件。最后一步完成退役过程。
   • 停用多研究容量顺序中的单个研究：

     表 6-1 研究退役 - 多项研究能力顺序

     研究类型	所有者和责任
     Oracle 构建的研究	客户通过通知其销售联系人他们未续订合同或请求提前终止研究来启动流程。 注：对于比预期更早终止的研究，Oracle 需要提前通知。您的合同包括所需的通知期间。停用过程将在通知期结束后开始。 联系后，销售人员启动退役流程。 有关销售启动流程后发生的情况的详细信息，请参阅上文第 3 部分中的步骤 c. 和 d.。要求终止研究。
     客户构建的研究	客户创建更改请求 (Change Request，CR) 以启动停用流程。 注：有关创建 CR 的信息，请参见 LSGBU Support Cloud Guide for Change Requests。 如果您遇到以上链接的问题，请登录 Oracle Life Sciences 支持云。在页面左上角，选择“菜单”图标，然后选择文档和请求表单。 有关创建 CR 后发生的情况的详细信息，请参阅上文第 3 部分中的步骤 c 和 d。请求使研究停用。