在研究设计准备就绪并且将相应的研究版本放置在“测试”或“已批准”容器中之后，您可以配置研究。

• 使研究版本可用
  在测试模式下提供研究版本，以便在研究设计准备就绪后开始配置研究。在验证研究设计和配置并准备让研究生效之后，将研究版本移至“已批准”。
• 设置设施
  在此阶段，您必须设置研究中涉及的设施，例如场地、仓库和实验室。我们建议在测试模式下使用模拟工具，以避免在接收通知时混淆。
• 定义设置
  在研究中创建和配置设施后，研究经理和临床供应经理必须指定研究的设置。
• 管理随机化
  完成设置站点、仓库、实验室和其他研究设置后，临床供应经理和其他发起人用户就可以开始为研究的随机化流程配置设置。
• 管理供应
  定义随机化后，临床供应经理可以定义如何管理研究中的供应，包括列表、批次和其他功能。
• 使研究生效
  创建研究的所有必需元素后，是时候将所有部分放在一起了。在此阶段，研究小组成员必须将适当的学习版本分配给站点、激活站点并完成更多设置，以使研究版本以特定模式实时。
• 在测试模式下验证研究
  在测试模式下配置研究的所有设置和元素后，必须验证研究设计是否与协议匹配才能继续执行生产模式配置。在此阶段，还必须检查用户工作流并确保所有内容遵循逻辑顺序。
• 创建和管理定制规则
  Oracle Clinical One Platform 提供了使用 JavaScript 创建定制规则的用户界面。规则在发布时应用于所有模式，但您只能在测试模式下创建、测试、编辑、批准和发布规则。
• 管理分配例外
  虽然研究设计人员可以在研究的访问计划中配置“不分配”(DND) 天，但赞助者用户（通常是临床供应经理）可以为国家/地区或地点配置 DND 例外，以更好地控制研究中的分配。对于发生分配的所有访视，都可以进行例外。
• 为电子健康记录 (EHR) 数据导入启用研究
  为研究启用 EHR 数据导入，以便试验机构用户可以将 EHR 数据导入到 Oracle Clinical One Platform 表单中，这可以通过减少数据输入错误来节省试验机构用户的时间并提高数据质量。