レポートの説明
- 注釈付きケース・レポート・フォーム
このレポートを実行して、フォームの質問に関連付けられたフォームの名前、質問名および検証に関する特定の注釈および情報を含む空白ケース・レポート・フォームを生成します。 - Clinical Oneトレーニング・レポート
このレポートでは、ユーザーがOracle Clinical One Platformについて完了した製品内トレーニングをすべて表示します。このレポートは、ユーザーがユーザー・インタフェースでアクションを実行する前に、適切なシステム・トレーニングを完了した証拠を提供します。 - グローバル・スタディ・ロール・レポート
このレポートには、Oracleによって作成された事前定義済のスタディ・ロールや廃止されたスタディ・ロールなど、組織内のすべてのスタディに対して作成されたすべてのスタディ・ロールに関する情報が表示されます。 - キット・チェーン・オブ・カスタディ(盲検)レポート
このレポートでは、試験内のすべてのキットの盲検ビューを受け取ります。サイト・レベルで実行する場合、レポートには、キットが試験全体で行ったすべての遷移(仮想と物理の両方)が記載されます。レポートには、各キットに加えられた変更の詳細も含まれます。 - キット・チェーン・オブ・カスタディ(盲検解除)レポート
このレポートでは、試験内のすべてのキットの盲検解除ビューが表示されます。このレポートには、キットが試験全体で行ったすべての遷移(物理的および仮想的)と、変更を行ったユーザー、変更が発生した日時および提供されたコメントの両方が表示されます。 - キット交付レポート
このレポートには、施設の1つ、複数またはすべての症例に関する交付情報が表示されます。レポートには、試験全体にわたり、試験の各イベントで症例に交付されたキットがリストされます。また、レポートには置換キットに関する情報も含まれるため、紛失または破損したキットに対して交付されたキットを確認できます。 - キット在庫(盲検)レポート
このレポートには、在庫のすべてのキットの現在のステータスが表示されます。キット・タイプの説明は、盲検解除キットについて表示されます。 - キット在庫(盲検解除)レポート
このレポートでは、在庫内のすべてのキットの現在のステータスをキット・タイプ別およびロット別に表示します。このレポートには、各ロットのキット数が表示され、別の実行をオーダーする必要があるかどうかを把握するのに役立ちます。このレポートには、各キット・タイプの摘要など、バインド解除情報が含まれます。 - キット照合レポート
このレポートには、キット照合作業の一環として特定のステータスのすべてのキットが表示されます。このレポートは、特に臨床開発モニター(CRA)用に設計されていますが、他のユーザーにも役立ちます。 - ラボ通常データ・レポート
単一のサイトおよびすべてのサイト、ラボおよび期間に入力されたラボ標準範囲の登録済データの詳細を検索します。 - 最小化レポート
このレポートでは、既存のスタディで影響を受けるサブジェクトの層の詳細を表示できます。 - 予測供給(盲検解除)レポート
このレポートでは、試験内の様々なステータスの症例およびキットの数、および特定の期間中の予測供給ニーズを表示できます。 - 無作為化リスト(ブラインド)レポート
このレポートでは、試験のすべての無作為化番号の現在のステータスと履歴データ、および各無作為化番号を割り当てられた症例を表示します。 - ランダム化リスト(非ブラインド)レポート
このレポートでは、現在のステータス、およびスタディ内のすべてのランダム化番号の履歴データ、および各ランダム化番号が割り当てられたサブジェクトを表示します。 - ルール・レポート
このレポートには、スタディで作成されたすべてのルールの完全なビューが表示され、各ルールに対して実行されたすべての変更が含まれます。 - 配送発注サマリー・レポート
このレポートには、試験で実行された各発注のステータスに関するサマリー詳細が表示されます。 - 「サイトおよびデポ」レポート
このレポートには、すべてのサイト、すべてのデポ、またはスタディに追加されたすべてのサイトおよびデポの完全なリストが表示されます。 - 試験デザイン・レポート
このレポートには、試験のビジットとフォームのリスト、キットと無作為化の情報、症例と供給の設定を含めて、試験デザインで指定されたすべての設定が表示されます。 - 試験登録レポート
このレポートには、試験の登録に関する詳細が表示されます。 - 「Study Roles」レポート(スタディ別)
このレポートには、割り当てられている特定のスタディに対して作成されたすべてのスタディ・ロールに関する情報が表示されます。このレポートには、Oracleによって作成された事前定義済のスタディ・ロールに関する情報と、廃止されたスタディ・ロールのデータが含まれます。 - CTMS用の件名データ・レポート
このレポートでは、スタディ内の複数のサイトですべての件名データを表示します。このレポートは、臨床試験管理システムに件名情報を送信する必要がある研究用に特別に設計されています。このレポートを実行およびダウンロードできるのは、必要なユーザー・ロールを持つスタディ・チーム・メンバーのみです。 - 症例データ・レポート
このレポートには、データが収集された試験バージョンを含めて、試験のすべてのフォームで収集されたすべてのデータが表示されます。 - 症例交付レポート
このレポートには、施設の症例に関する交付情報が表示されます。 - 症例イベント・レポート
このレポートには、各症例に対して発生したすべてのアクションが単一の場所にすべて表示されます。 - 症例クエリー・レポート
このレポートには、クエリー情報が表示されます。 - サブジェクト訪問(ブラインド)レポート
このレポートでは、各サブジェクトの訪問とその治療に関するブラインド詳細を表示します。このレポートを使用して、完了したビジットや予定されているアポイントメントを含め、各症例のスケジュールされたビジットの全体像を把握します。 - 症例ビジット(盲検解除)・レポート
このレポートには、症例のビジットおよび治療に関する詳細(キットID、キットの説明、今後のビジットで交付されるキットの予測数など)が表示されます。 - 投与量調整サマリー・レポート
このレポートには、各症例のすべてのビジットの一覧、および各ビジットの投与量調整詳細が表示されます。このレポートは、1つまたは複数の症例について、施設で交付および投与量調整のデータを検証する必要がある盲検ユーザーにとって有用です。 - 投与量調整サマリー(盲検解除)レポート
このレポートでは、サイトまたは複数のサイトのすべての症例および訪問の投与量調整詳細を表示します。このレポートは、治療アーム情報とともに、施設で交付および投与量調整のデータを検証する必要がある盲検解除ユーザーにとって有用です。 - ユーザー割当レポート
ユーザー割当レポートは、ユーザー管理に関連する問題を特定して解決したり、組織での試験アクセスに関する貴重なデータを提供するのに役立ちます。 - ユーザー・アップロード・エラー・レポート
このレポートには、試験ユーザーを一括で管理するために使用されるユーザー・アップロード・テンプレートのインポート時に発生したエラーが含まれます。