フォームおよび検証ルールのFAQ
- 複数のスタディ設計者が同時にスタディを編集できますか。
複数のスタディ設計者は、複数のフォームを同時にドラフト・モードで編集できます。ただし、複数のスタディ設計者がアクセスするときに、スタディの設計領域に配置される制限とロックがいくつかあります。 - フォームの参照コードを再利用できますか。
フォームの参照コードを再利用しないことをお薦めします。 - スタンドアロンのコーディング質問をフォームに含める場合はどうなりますか。
コーディングの質問は任意の形式に含めることができますが、読取り専用項目を同じ形式に含めない場合は、1つのコーディングの質問が有効ではありません。 - 複数の訪問でフォームを使用できますか。
はい。 - フォームのレイアウトを設計する必要がありますか。
いいえ。Oracle Clinical One Platformは、指定した質問と回答書式に基づいて、各フォームのレイアウトを作成します。 - ラボ・フォームでのサブジェクト・タグとコード・リストのガイドライン
演習フォームのサブジェクト・タグまたはコード・リストの定義に苦慮している場合、これらの追加のガイドラインは、発生する可能性がある問題のトラブルシューティングまたは対処に役立つことがあります。 - フォームにいくつのコーディング質問を含めることができますか。
通常は、動詞、指示または管理経路としてマップされたコーディング質問を1つのみフォームに含めることができます。 - 検証ルールはどのくらい厳密ですか。
検証ルールを計画する際は、調査ガイドラインを厳密に解釈し、特定の範囲外のデータを受け入れない場合にのみ検証ルールを作成します。 - 研究にフル・データ収集システムを使用しています。Oracle Clinical One Platformではどのフォームを作成する必要がありますか。また、どのフォームをデータ取得システムで作成する必要がありますか。
このシナリオでは、Oracle Clinical One Platformでランダム化およびトライアル・サプライ管理を実行するために必要なフォームのみを作成することをお薦めします。 - 検証ルールをフォームの作成時に追加するか、後で保存するか
検証ルールは、フォームの作成時により効率的に作成できますが、すべてのフォームを作成してからそれらに戻って検証ルールを追加できます。 - コーディング質問およびコーディング・ターゲットを作成するためのオプションの理解
コーディング質問とそのコーディング・ターゲットを定義するためにシステムで使用可能なオプションの詳細を参照してください。 - フォーム上の質問に使用できる回答形式は何ですか。
テキスト、数値、日時およびドロップダウン(サイト・ユーザーがドロップダウン・リストから複数の回答を選択できる) - フォーム・フィールドの最大長を教えてください。
フォームを作成するときは、各フォーム・アイテムに許可される文字長に注意してください。 - 検証ルールのエラー・メッセージにはどのような情報を含める必要がありますか。
検証ルールの対象と、サイト・ユーザーが行う操作を示します。例: 通知された同意日は、研究の生産日以降にする必要があります。日付を確認してください。 - フォーム項目を読取り専用としてマークできるのはいつですか。
システムによって自動的に生成される値を表示する場合は、常にフォーム項目を読取り専用としてマークできます。デフォルトでは、読取り専用アイテムを作成する際に、そのアイテムの手動データ入力を許可しません。 - 必要に応じて質問にタグ付けする必要があるのはいつですか。
スクリーニング、ランダム化または分散に質問が必要な場合のみ。たとえば、サブジェクトが包含基準を満たすかどうかを決定する質問が通常必要です。スクリーニング、ランダム化および分散が発生しないように、必要な質問を慎重に選択してください。 - SASプロパティーを定義する必要があるのはなぜですか。
SAS変数とラベルはデータ抽出で表示され、データ分析において重要な役割を果たします。SASプロパティーをフォーム内の質問に追加することで、スタディデザイナーはSAS v8形式でデータを簡単に確認できます。 - 通常のテキスト結果と範囲の違いは何ですか。
演習フォームを作成する場合、フォームに含める項目はローカル・ラボの演習法線の定義に使用されることに注意してください。演習の各テストでは、通常のテキスト結果または下限および上限の範囲の値を使用して、演習法線を定義できます。
親トピック: よくある質問(FAQ)