滴定汇总报表
在此报表中，您可以一目了然地查看每个受试者的所有访视，以及每次访视的滴定详细信息。该报表对于需要验证一个或多个受试者的试验机构分配和滴定数据的盲法用户非常有用。
模式
适用于所有 3 种模式：测试、培训和生产。
运行报表所需的权限
分配了运行试用汇总报表权限的任何用户都可以生成此报表。
筛选器
| 筛选器 | 说明 |
|---|---|
| 试验机构 | 选择试验机构以仅包括该特定位置发生的访视，或将其留空以包括所有试验机构的数据。 |
| 受试者编号 |
选择要包含在此报告中的一个或多个主题，或将此筛选器留空以包含所有主题。 如果使用“撤消添加受试者”并且随后重复使用受试者编号，则报表的受试者编号筛选器中该受试者编号将有两个条目。选择两个条目以确保报表中包括当前有效的主题。 |
| 文件类型 | 选择报表的输出：CSV、HTML 或 PDF。 |
字段说明
注：
缺少任何对应值的字段在报表中被标记为 N/A。| 初始字段 | 说明 |
|---|---|
| 客户名称 | 用于购买云订阅的客户名称 |
| 研究名称 | 研究经理在创建研究时输入的研究 ID |
| 模式 | 您运行此报表的模式 |
| 报表生成者 | 生成此报表的用户的用户名 |
| 创建日期 | 此报表运行的 UTC 时间和日期 |
| 试验机构 | 您为此报表选择的试验机构 |
| 受试者编号 |
选择要包含在此报告中的一个或多个主题，或将此筛选器留空以包含所有主题。 如果使用“撤消添加受试者”并且随后重复使用受试者编号，则报表的受试者编号筛选器中该受试者编号将有两个条目。选择两个条目以确保报表中包括当前有效的主题。 |
| 研究中有关滴定数据的字段 | 说明 |
|---|---|
| 访视 | 由试验机构用户填写的访视名称 |
| 滴定 | 与访视关联的套件类型滴定 |
| 计划外访视编号 | 期间进行剂量更改的计划外访视次数 |
| 剂量水平标题 | 为每个盲法套件类型滴定分配的剂量水平标题 |
| 套件编号/批号 |
套件数（序列化库存）或套件的分组数量（非序列化库存），用于滴定。 如果适用，将显示本地来源套件的数量。 |
| 上次剂量更改后的持续时间（天） | 距离受试者上一次剂量更改的天数 |
| 分配日期 | 上次分配发生的日期戳 |
| 预计分配日期 | 即将进行的分配访视的日期 |
| 上次修改者 | 上次执行此事务处理的用户的用户名 |
父主题：报表说明