临床供应经理现在可以允许在研究中批准盲法批次之前，为某个国家/地区暂存套件。

通过引入盲法批次的新设置，您可以更好地规划和控制研究的供应策略和配置。通过允许在某个国家（地区）批准发放批次之前从仓库到仓库的发运，您可以让您的团队可以将套件发运到仓库，并及时将套件暂存，以便将套件发运到特定于国家（地区）的地点。

例如，将为您的研究创建新的盲法批次 A。批次 A 中的套件将在三个国家（德国，法国和西班牙）分配，每个国家都有自己的发布过程，以及发布这些新套件的不同间隔。尽管您的研究团队无法同时将套件发运到所有三个国家/地区的试验机构，但他们现在可以将这些套件发运到仓库（通过仓库到仓库发运），以便在适当的时间为套件的释放开始做好准备。