症例データ分析ダッシュボードで患者のデータを分析

スポンサ・ユーザーは、臨床研究の様々な段階を通じて、患者のジャーニーに関するより多くのインサイトを収集できるようになりました。

ヒント:

ライブ・スタディ(およびすでにOracle Clinical One Analyticsを使用)で作業している場合でも、まったく新しいスタディで作業している場合でも、アナリティクスの操作を開始している場合でも、Oracleの連絡先に連絡して、「サブジェクト・データ分析」ダッシュボードの詳細を確認してください。

試験を通して患者のデータを分析することは決して容易ではありませんでした。Oracle Clinical One Analyticsで使用可能な症例データ分析ダッシュボード・テンプレートを使用して、臨床試験の様々なステージで患者の関連パラメータを監督できるようになりました。このダッシュボードは、健全な医療上の意思決定、被験者の安全性の向上、および試験データの品質の向上を支援します。

このテンプレートを使用できるため、ダッシュボードを最初から作成する必要がなくなり、ニーズに合わせてカスタマイズできます。テンプレートをダウンロードして再インポートし、フィルタを調整し、データを調整するだけです。詳細は、「テンプレートのカスタマイズ」を参照してください。

この新機能を使用する前に

各事前定義済ダッシュボードは、Oracle Clinical One Analyticsの既存のデータセットを利用して構築されます。このため、対応するダッシュボードでデータを表示する前に、それぞれのデータセットにアクセスできる必要があります。サブジェクト・データ分析ダッシュボードを使用するには、次のデータセットへのアクセス権が必要です:

件名フォーム・アイテム・データセット
件名データセット

スポンサ・ユーザーの詳細

Oracle Clinical One Analyticsでは、症例データ分析ダッシュボードは、複数の既存のデータセットのデータ要素を結合することで、既存の機能を活用します。このダッシュボードの主な特徴は、被験者の人口統計、イベントのスケジュール、各有害事象の重症度、およびそれに付随する投薬、ならびに研究室データおよび被験者のその他の要点を表示することである。この主要な機能を組み合せると、様々なユースケースでサブジェクト・データ分析ダッシュボードを使用できます。

民族、年齢、性別など、サブジェクトの重要なデータを識別します。
患者の研究過程の進行状況を監視する。
有害事象の発生、その持続期間、および治療中に投与された併用薬を検出するため。
被験者の投薬期間中の検査結果の概要を把握するため。

詳細は、リリース評価環境(RAE)のアップグレード後のアナリティクス・ユーザー・ガイドを参照してください。

親トピック: レポート、アーカイブおよび分析