表单和验证规则常见问题解答
- 多个研究设计者是否可以同时编辑一项研究？
在“草稿”模式下，多个研究设计者可以同时编辑不同的表单。但是，当多位研究设计人员访问研究设计时，会对研究设计区域施加多种限制和锁定。 - 是否可以重复使用表单的参考代码？
我们建议您不要重复使用表单的参考代码。 - 如果我在表单中包含独立编码问题将会怎样？
您可以以任何形式包括编码问题，但如果不以相同形式包括只读项，则只有一个编码问题将不会生效。 - 我是否可以在多次访问中使用表单？
是。 - 是否需要设计表单布局？
否。Oracle Clinical One Platform 根据您指定的问题和答案格式为每个表单创建布局。 - 实验室表单中主题标记和代码列表的准则
如果您发现自己陷入了为实验室表单定义主题标记或代码列表的困境，这些附加准则可能有助于您排除故障或解决您可能遇到的一些问题。 - 表单中可以包含多少个编码问题？
通常，在表单中仅包括一个映射为逐字词、指示或管理路由的编码问题。 - 我的验证规则应该有多严格？
计划验证规则时，请考虑您将非常严格地解释学习准则，并且只有在绝不会接受超出特定范围的数据时才创建验证规则。 - 我正在为我的研究使用完整的数据收集系统。我应该在 Oracle Clinical One Platform 中创建哪些表单，我应该在数据捕获系统中创建哪些表单？
在此方案中，我们建议在 Oracle Clinical One Platform 中仅创建执行随机化和试验供应管理所需的表单。 - 是否应在创建表单时添加验证规则，或者保存验证规则供以后使用？
您可能会发现，在创建表单时创建验证规则更高效；但是，您可以创建所有表单，然后返回到表单以添加验证规则。 - 了解用于创建编码问题和编码目标的选项
了解有关系统中用于定义编码问题及其编码目标的选项的更多信息。 - 我可以将哪些答案格式用于表单上的问题？
文本、数字、日期 / 时间和下拉列表（站点用户可以从下拉列表中选择多个答案）。 - 在验证规则的错误消息中应包括哪些信息？
说验证规则针对的是什么以及站点用户应执行的操作。例如：知情同意的日期必须等于或迟于研究的生产日期。请确认日期。 - 何时可以将表单项标记为只读？
只要要显示系统自动生成的值，就可以将表单项标记为只读。默认情况下，创建只读项时，不允许为该项手动输入数据。 - 何时应按需要标记问题？
仅当问题对于筛选、随机化或配药是必需的时。例如，通常需要确定主题是否符合包含标准的问题。仔细选择所需的问题，避免无意中阻止筛查、随机化和分配。 - 为什么必须定义 SAS 属性？
SAS 变量和标签显示在数据提取中，并在数据分析中发挥重要作用。通过将 SAS 属性添加到表单中的问题，研究设计人员可以确保数据易于使用 SAS v8 格式查看。 - 普通文本结果和范围之间有何差异？
创建实验室表单时，您需要记住，表单中包含的项将用于为本地实验室定义实验室规范。对于每个实验室测试，您可以使用常规文本结果，也可以使用范围下限和上限值来定义实验室规范。
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