研究设置

注：

在主页上，单击要编辑的研究的研究设置 ()。选择打开设置。

作为试验机构用户，您很少需要访问研究的设置。在研究设置中，申办者用户通常会配置研究的所有设置和详细信息。但是，如果您是有权在研究中创建和管理本地实验室的试验机构用户，您可能需要访问“试验机构和实验室”选项卡，以处理本地实验室和您的试验机构之间的关联。

培训模式

注：

要在培训模式下使用模拟数据，请单击研究上的“培训模式”按钮 ()。

当您的研究处于培训模式时，您可以练习数据录入，因为研究包含与生产模式下相同的表单、访视和其他要素。您可以选择先在培训模式下工作，然后再在实时研究中开始实际工作（在生产模式下）。

生产模式

在生产模式下，您可以处理所有与站点相关的活动。这是您最常用的研究访问模式，因为在这种模式下，您可以处理从收集数据到分配套件和运行报表在内的所有工作。在培训模式下输入的数据在生产模式下不可用，同样地，在生产模式下输入的数据在培训模式下也不可用。

“受试者”页面

在“生产”模式下访问研究时，您会直接转到“受试者”页面。在“受试者”页面上，您可以执行与受试者管理相关的所有任务。您可以添加、筛查、随机化或退出受试者。您不仅可以查看受试者的访视计划、他们的答案历史记录及其关联查询，还可以访问任何访视以收集数据。

“供应”页面

在“供应”页面上，您通常可以访问“试验机构库存和装运”页面。默认情况下，您会转到“装运”页面。在此处，您可以管理要在您的试验机构请求或接收的所有装运，以及将套件发货到药品销毁仓库。在“试验机构库存”页面上，您可以执行与套件调节相关的所有任务。