以下内容旨在概述我们的一般产品方向。它仅用于信息用途，不可纳入任何合同。该信息不承诺提供任何材料、代码或功能，并且不应该作为制定采购决策的依据。内容中描述到的 Oracle 产品的任何功能或功能的开发、发行和时间规划事宜均由 Oracle 全权决定。

• Data collection（数据收集）
  
• 数据审查
  
• 集成
  
• 通知
  
• 随机化和试用供应管理
  
• 报告、存档和分析
  
• 规则管理
  
• 研究设计
  
• 用户体验
  
• 更新文件名格式不再需要更改代码
  我们简化了为基于文件的集成更新文件名格式的过程。
• 在用户界面中应用批量用户更新
  现在，用户经理可以在增强的用户选项卡的 Oracle Clinical One Platform 用户界面中批量将更新应用于用户。
• 您现在可以在“带注释的案例报表表单”报表中包含表单的可视化表示形式
  “带注释的案例报表表单”标准报表现在允许您在报表输出中包括所有或某些研究表单的可视化表示形式。
• 同时锁定多个受试者
  申办者用户可以一次锁定多个受试者，以保护数据完整性并防止意外更改，确保研究保持正常运行。
• 用于跟踪符号、验证、冻结和锁定操作的新数据集
  现在，您可以使用 Oracle Clinical One Analytics 中提供的三个新数据集跟踪签名、验证、冻结和锁定 (SVFL) 操作及其审计历史记录。
• 用于跟踪当前访视、表单和项级别锁定的新数据元素
  通过在 Oracle Clinical One Analytics 中将新数据元素添加到多个数据集，数据经理现在可以创建增强报表，并包括有关访视、表单和表单项的当前锁定状态的信息。