“主题查询”报告未正确显示与审核相关的数据

以前，这些列填充的值为 N/A。此外，仅当包括审计线索设置设置为否时，列才会显示数据，并且只能为某些主题重现此问题。（问题 35972590 ）

站点状态更改预警电子邮件通知失败，出现系统错误

现在，已成功发送站点状态更改预警电子邮件通知。以前，电子邮件通知发送失败，并显示错误 userList 大小超过最大长度：4000 。

已撤销的解决方法：无。（问题 35781902 ）

研究设计数据集中的“SDV 配置”列未正确填充

现在，Oracle Clinical One Analytics 中研究设计数据集中的 SDV 配置列准确反映了生成时在系统中记录的内容。

撤回的解决方法：无。（问题 35826804 ）

无法为大型研究生成“主题查询”报告

现在，当设置包括审核数据设置为“是”时，可以成功生成“主题查询”报告。

撤回的解决方法：无。（问题 35571602 ）

套件分配报表不显示访问标题筛选器的访问分支（以前已知问题）

现在，在运行套件分配报表时，“设置”侧面板上的访问标题下拉列表中将显示在研究中定义的访问分支。需要运行套件分配报表的权限才能生成此报表。

撤回的解决方法：运行报表时，对“访问标题”筛选器使用“全部”（默认选项）。（问题 32411770 ）

表单状态（签名详细信息）在 CRF 提交稿 PDF 存档中错误显示（以前已知问题）

现在，如果同时配置了表单和访问级别签名，并且用户在访问和主题级别（不在表单级别）签名，则在签署的访问中编辑表单上的项，则提交 PDF 标题中的表单状态（签名详细信息）将显示准备签署，而不是准备签署、未签署。

在此方案中，表单状态不应包括“未签名”，因为表单从未签名。

撤回的解决方法：无。（问题 35272192 ）

“学习注册”标准报告包含不正确的筛选科目计数

“学习注册”标准报告中的“国家/地区注册”选项卡现在在“已筛选科目”列下显示正确的编号。此列包括运行报告时状态为“已筛选”的受试者数。以前，从未筛查过筛查失败的主题被计为筛查并计入报表中。

撤回的解决方法：无。（问题 35332850 ）

HS Learn 与 Clinical One Training 报告之间的培训完成日期差异

现在，在比较 HS Learn 和 Clinical One Training 报告时，UMT 中分配的培训的培训完成日期匹配。以前，Clinical One Training 报告中的完成日期显示培训完成日期比 HS Learn 中的日期早一小时。

撤回的解决方法：无。（问题 35369914 ）

Clinical One Training 报告在包含包含单引号的电子邮件地址时失败

现在，Clinical One Training 报告在其电子邮件地址中包含具有单引号的用户时会成功生成。实施了检查，以便在电子邮件地址中存在单引号时进行检查和转义。

撤回的解决方法：无。（问题 35469774 ）

主题数据提取中的日期值交换（以前已知的问题）

现在，“输入日期”和“上次更改日期”值不再在“科目数据提取”输出中切换，并显示在相应的列下。

撤回的解决方法：无。（问题 35506296 ）

主页上的“通知”图标不会变为蓝色，表示未读通知（以前已知问题）

现在，当有新通知可用时，主页上的“研究”列表上的通知图标将变为蓝色。

已撤销的解决方法：将鼠标悬停在“通知”图标上；它显示未读通知的数量。单击通知图标以查看它们。（问题 35355647 ）

当 SAS 变量包含无效的 XML 字符时，“带注释的案例报告表单和研究设计”报告 (PDF) 将失败

现在，研究设计期间的其他验证不允许在 SAS 变量中输入无效的 XML 字符。这消除了以 PDF 格式生成这些报表时下游影响的可能性。

已撤回的解决方法：以 HTML 格式生成报表或删除无效的 XML 字符（问题 35120652 ）

“研究设计”报告未正确显示代码列表数据（以前已知的问题）

现在，如果代码列表的名称与问题参考代码相同，则代码列表名称、代码值、说明和代码将在“研究设计”报告的“值列表”列中一致地显示。

已撤销的解决方法：要在“研究设计”报告中正确显示代码列表详细信息，请更改代码列表的名称或问题的参考代码；它们不应匹配。否则，代码列表数据将不会按预期显示。（问题 34751953 ）

带注释的案例报告表单和研究设计报告不包含表单部分

现在，在使用高级研究版本化 (ASV) 应用新研究版本后，正确的访问详细信息将包含在“带注释的案例报告表单”和“研究设计”报告的“表单”部分中。

撤回的解决方法：无。（问题 35386033 ）

“研究角色”报告（按研究）不包括研究名称

现在，按所有研究筛选时，“研究角色”报告（按研究）将研究名称包含在报告表上方的蓝色标帜中，而不是研究 GUID 值。

撤回的解决方法：无。（问题 35455370 ）

为批准的研究版本生成研究设计差值报告时会导致错误

现在，研究设计人员使用“研究设计差值”报告来确定研究设计配置差异，并在移至生产之前验证研究版本之间的更改，不再导致错误，并显示所选研究版本之间的更改。

撤回的解决方法：无。（问题 35484673 ）

影响预测再供应的“受试者访问（非盲）”报表中的周期访问具有相同的预计访问日期

现在，“受试者拜访（非盲）”报告中的“预计拜访日期”（对于周期性拜访）包括正确的日期。这可确保对再供应算法没有影响，该算法使用“受试者访问（非盲）”报告中的“预计访问日期”来预测再供应的药物预测。有关更多信息，请参阅受试者访问（隐蔽）报告。

撤回的解决方法：无。（问题 35598456 ）